核心提示：俄罗斯对外界宣布“全球第一款新冠疫苗”已经研制成功并注册，且已经得到20国超10亿支的预定订单，此举引发了国际医疗领域专家与相关政府人士的争议与质疑。
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昨天普京在一场视频会议上骄傲的宣布：“全球第一款抗新冠病毒的疫苗已由俄国研制成功并核准注册，它有着充分的效力，可产生“持久的免疫力”。这款疫苗取名为“Sputnik（旅行者）”，以纪念同名苏联卫星。
尽管普京还信誓旦旦的表示，他的一个女儿也接种了这种疫苗并反应良好。但今天所谓的”俄罗斯注册“疫苗的有效性即引来了欧美国际知名传染病学专家、遗传学和免疫学教授以及世卫组织的广泛质疑。
英国华威商学院的药物再利用专家阿里（Ali）表示，俄罗斯疫苗仅仅经过了不到两个月的人体测试，没有足够的数据可以表明它对患者不会带来副作用。伦敦大学学院（University College London）遗传学研究所的研究员鲍卢克斯（ Balloux）也表示，俄国总统普京宣布的决定是鲁莽且愚蠢的。鲍卢克斯表示，没有经过良好的测试就大规模进行接种，这将是 一种不道德的做法。英国专家还表示，俄罗斯决定批量生产和大规模接种，那将是灾难性的。今后人们对新冠疫苗会失去信心。伦敦帝国学院免疫学教授阿尔特曼( Altmann)也分享了鲍卢克斯的看法。他对路透社记者表示，这会给疫苗研制带来“附带损害”，因为俄罗斯说的疫苗的安全性和功效我们都尚不清楚，这“将不可避免地加剧我们目前研制上存在的问题。”德国图宾根大学医院第七科主任克雷姆斯纳（Kremsner）表示，在一般情况下，疫苗正式注册之前需要很多人经过测试，有了可信的结果之后才可以批量生产。英国诺丁汉大学传染病流行病学名誉教授尼尔（Neal）则表示，我们不清楚俄罗斯研制的疫苗是否有效，因为它并没有发表在科学文件上，我们无法获知其有效性。德国联邦卫生部长斯潘（Jens Spahn）11日对普京宣布的新型冠状病毒疫苗的“质量，有效性和安全性”表示怀疑。他认为，患者的安全应该放在第一位。正在台湾访问的美国卫生部长阿扎尔也表示：“疫苗的重点不是抢第一。重点在让美国人民与全世界人民拥有安全又有效的疫苗。”
在上周，世卫组织就对俄罗斯疫苗提出质疑，当时俄方称这一疫苗“几乎已经完备”，世卫组织提醒俄罗斯，“所有医药产品都必须进行不同的检测和测试，之后才能认证，批量生产”，“俄疫苗并未见到官方发布任何详细信息”。另外与俄罗斯军方合作生产此疫苗的嘉玛雷亚科学中心也在今年五月受到诟病，原因是科研人员给自己注射了疫苗样本，这与国际普遍接受的规程不符。客观上讲，新冠疫苗研发，既存在着迫切的实际需要因素，也存在着巨大的市场和经济利益，目前的情况是，全球已经有三大厂商，美国生物医药公司Moderna、美国辉瑞生物制药Pfizer和阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)都曾表示在合作研发疫苗上有突破进展。德国生物技术公司CureVac研发的疫苗也已从6月开始接种人体测试，最快将于9月或10月开展大规模临床试验，有望明年年中上市。而俄国在11日突然对外放出疫苗“卫星”难免让一些国际厂商措手不及。据悉，这款被称为“卫星V”（Sputnik V）的疫苗，由莫斯科的流行病与微生物学国家研究中心与俄国防部联手研发。9月起即可量产，并称已有20个国家总计预订超过10亿支疫苗。这种疫苗在国内将首先给医护人员和教师接种。俄健康部表示：“卫星V”疫苗双重接种可以让人体产生持久免疫力，效力可达两年”而来自俄罗斯健康部的消息说：这款卫星疫苗将从2021年1月1日起供应市场，政府预计明年起生产百万剂起的疫苗。根据世卫组织截至7月31日最新发布的报告，目前全球在开发的疫苗共有165支，其中139支仍处于临床前评估阶段，仅有26支进入不同阶段人体试验，其中6支疫苗进度速度较快，进入第3期临床试验。
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